鈉離子電池（SIB）被認(rèn)為是大規(guī)模電能存儲應(yīng)用中具有成本效益的替代品或鋰離子電池的競爭對手。然而，硬碳（HC）陽極的高成本和較差的電化學(xué)性能阻礙了其發(fā)展。為了提高碳?xì)浠�合物的鈉存儲容量和速率性能，本文，成都理工大學(xué)周園教授、海春喜研究員等在《Langmuir》期刊發(fā)表名為“Ball-Milling-AssistedN/OCodopingforEnhancedSodiumStoragePerformanceofCoconut-Shell-DerivedHard?Carbon?AnodesinSodium-IonBatteries”的論文，研究通過球磨和熱解技術(shù)摻雜N/O加快了椰殼衍生碳?xì)浠�合物陽極的電化學(xué)性能。

實驗結(jié)果表明，N和O的同時引入產(chǎn)生了協(xié)同效應(yīng)，通過輕元素的共摻，增加了椰殼衍生碳?xì)浠�合物的表面含氧官能團、缺陷和層間距。這種出色的策略提高了碳?xì)浠�合物的斜坡容量和平臺容量，N/O的協(xié)同改性使其可逆比容量從272mAhg-1增加到343mAg-1（30mAg-1），循環(huán)100次后的保持率約為92.1%。此外，它還表現(xiàn)出*的速率性能，在1500mAg-1時達(dá)到178mAhg-1。總之，本研究提出了一種改性生物質(zhì)衍生碳?xì)浠�合物的有效策略�?

總之，研究開發(fā)了一種摻雜氮和氧的工藝來改善椰殼衍生碳?xì)浠�合物的電化學(xué)性能，并解釋了其作用和形成機制。氮和氧的引入可以調(diào)節(jié)HC的微晶表面、缺陷、層間距和孔隙結(jié)構(gòu)。*終，我們發(fā)現(xiàn)氧含量為12.57%、氮含量為4.48%的N/O-HC-2樣品性能*佳。使用廉價的尿素作為N/O源，只需300°C的溫度就能實現(xiàn)N/O摻雜和短程無序多孔結(jié)構(gòu)。合成的N/O-HC樣品具有優(yōu)異的電化學(xué)性能。多孔結(jié)構(gòu)賦予了N/O-HC樣品豐富的Na儲存活性位點、有效的Na擴散和高比表面積，從而使電解質(zhì)與碳材料充分接觸。N/O-HC的優(yōu)異電化學(xué)性能歸功于引入氧和氮的協(xié)同效應(yīng)，從而產(chǎn)生豐富的C═O基團、缺陷、擴展的d(002)間距和封閉的孔隙組合。優(yōu)化后的微結(jié)構(gòu)在電流密度為30mAg-1時的*充電容量為343mAhg-1，與C-HC（272mAhg-1）相比有了顯著提高，并表現(xiàn)出優(yōu)異的速率性能，在1500mAg-1時達(dá)到178mAhg-1。*后，得益于尿素氮/氧源的經(jīng)濟性，N/O-HC為碳基陽極在SIB中的廣泛商業(yè)化提供了一種低成本解決方案。